4 Şubat 2025 tarihinde Kahramanmaraş’ta dünyaya gelen Ali bebeğe, doğumundan sadece 10 gün sonra alınan topuk kanı sonucunda SMA Tip-1 (Spinal Musküler Atrofi) teşhisi konuldu. Nadir görülen ve ölümcül olabilen bu genetik kas hastalığı, kasların zayıflamasına ve hareket kabiliyetinin zamanla tamamen kaybolmasına neden oluyor. Ali’nin yaşama tutunabilmesi için bir an önce Zolgensma isimli gen tedavisi ilacını alması gerekiyor. Ancak bu tedavi yöntemi, milyonlarca lira değerinde olması sebebiyle aileler için neredeyse ulaşılamaz durumda. Minik Ali’nin annesi Ayşe Yıldırım, valilik onayıyla başlattıkları yardım kampanyası kapsamında hayırseverlerden destek beklediklerini ifade ediyor.
BİRLİK OLURSAK ALİ YAŞAYABİLİR
Aile, küçük Ali'nin sesini daha çok kişiye duyurabilmek için sosyal medya üzerinden kampanyayı sürdürüyor. Tedavi için zamanla yarışan aile, “Birlik olursak Ali yaşayabilir” diyerek toplumdan yardım eli uzatmalarını istiyor.
VALİLİK ONAYLI HESAP BİLGİLERİ:
Banka: Ziraat Bankası
Alıcı: Ayşe Yıldırım
· ₺ IBAN: TR36 0001 0090 1036 0606 9050 03
· $ IBAN: TR09 0001 0090 1036 0606 9050 04
· € IBAN: TR79 0001 0090 1036 0606 9050 05
Faaliyet No: 46.2025.3269 - Ayşe Yıldırım
SOSYAL MEDYA:
Instagram: @smaalibebek | @smaali_nefesol
Facebook: @smahtasiasialibebek
